![[{[item.product.name]}]]([{[item.product.photo.url]}] 125w)
-
Ochraniacz 2w1 Milusie Frotte 140x70 (biały)
Ochraniacz Milusie 2w1 stanowi idealne, higieniczne uzupełnienie materaca. Wykonany z 100% mięsistej bawełny i paro przepuszczalnej, wodoodpornej membrany wspomaga codzienną pielęgnację niemowlaka oraz wspiera okres przejściowy oduczania od pieluszek zabezpieczając łóżeczko dziecka przed zabrudzeniem czy zmoczeniem. Wyrób medyczny kl. I.
| Cena przesyłki | 18.49 |
| Dostępność |
Średnia dostępność
|
| Waga | 0.15 kg |
| Kod kreskowy | |
| EAN | 5901602101858 |
Zamówienie telefoniczne: 691-913-157
| Zostaw telefon |
BUDOWA: Hevea Milusie - nowa linia oddychających i przyjaznych środowisku tekstyliów dla dzieci. Warstwa zewnętrzna z dzianiny bawełnianej interlock, warstwa dolna, przylegająca do materaca - aplikowana termicznie membrana paroprzepuszczalna i wodoodporna. Dzianina 100% bawełna z certyfikatem BEZPIECZNY DLA DZIECKA. Produkt można prać delikatnie w temperaturze do 60°C. Gumki w 4 narożnikach ułatwiają zakładanie i użytkowanie ochraniacza na materacu. Nie wymaga stosowania dodatkowo prześcieradła. Zapewnia zdrowy i bezpieczny sen dziecka, chroni materac i ułatwia utrzymanie higieny i czystości w łóżeczku. Produkt antyalergiczny, Wyrób oznakowany znakiem CE. Ochraniacz w 5 kolorach do wyboru: biały, pistacjowy, ecru, błękitny i szary. 100% bawełna. Przed zamówieniem prosimy o sprawdzenie dostępności koloru i wzoru.
ZASTOSOWANIE: Zabezpiecza przed wnikaniem zanieczyszczeń do materaca i zapobiega rozwojowi mikroorganizmów w jego wnętrzu. Pełni także funkcję prześcieradła, wygodnego i prostego do prania i utrzymania w czystości. Na materace do łóżeczek szczebelkowych i turystycznych do wysokości 14 cm. Waga dziecka bez ograniczeń, grupa wiekowa 0-24 mies.
UWAGI: Wyrób Medyczny kl. I. Zabezpiecza przed niekontrolowanym przenikaniem wilgoci do materaca.
GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 0+
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
- Producenci
